Psoriasis face
Male or female patients aged 18 years or older on the day of signing the ICF; 2.
Signed and dated ICF obtained prior to any trial related activities; 3. Women of childbearing potential less than post-menopausal for two years should have a negative pregnancy test serum at V1 screening ; 7.
MultiClear
Sexually active female patients of childbearing potential less than post-menopausal for two psoriasis face agree to use documented means of effective birth control such as oral, transdermal, injectable or implanted hormonal contraceptives; intrauterine device, diaphragm with spermicide, use of a condom by the sexual partner or sterile sexual partner during the course of the treatment phase; local requirements on contraception are to be followed; 8.
Patients who are capable of understanding and willing to give signed informed consent prior to any protocol specific procedure and are able to complete the trial and comply with protocol instructions. A beteg vizsgálatba való bevonásához az összes további kritériumnak teljesülnie kell: 1.
A beleegyező nyilatkozat napján A vizsgálattal összefüggő bármilyen tevékenység előtt aláírt és dátummal ellátott beleegyező nyilatkozat; 3. Betegek, akiknél V1-nél szűrésnél és V2-nél 0. Betegek, akiknél V1-nél szűrés és V2-nél 0. Fogamzásképes nők még nem telt el két év a menopauza ótaakiknek V1-nél szűrés negatív a terhességi tesztjük szérumból ; 7.
Clinical trials
A kezelési fázis alatt a szexuálisan aktív fogamzásképes nőbetegeknek még nem telt el két év a menopauza óta hatékony születésszabályozó eszközt úgymint: szájon át, bőrön át, injekcióval beadott vagy beültetett hormonális fogamzásgátló, méhen belüli eszköz, diafragma spermiciddel, óvszer használata a szexuális partner által, vagy steril szexuális partner kell dokumentáltan használniuk, valamint követniük kell a fogamzásgátlásra vonatkozó helyi követelményeket; 8.
Betegek, akiknek V1-nél szűrés és V2-nél 0. Betegek, akik képesek megérteni és hajlandóak beleegyező nyilatkozatot tenni bármilyen protokoll szerinti eljárás megkezdése előtt, és akik képesek befejezni a vizsgálatot és teljesíteni a protokoll előírásait.
Patients with known allergic reactions, irritations or sensitivity to the active ingredients history or presence of allergy to vitamin D3 derivatives or presence of relevant drug hypersensitivity or other components of the investigational products; 2. Patients 65 years old or older with serum creatinine levels exceeding the upper limit of reference range at V1 screening ; 4.
MultiClear UV phototherapy for psoriasis, vitiligo and eczema We offer a local UV therapy for the treatment of small patches of psoriasis, eczema, seborrheic dermatitis and pigment loss vitiligo. The beneficial effect of UV light on these conditions has been known for decades and when applied as a course therapy the patient can become symptom free.
Patients, who in the opinion of the investigator, have clinically relevant history or presence of any disease, any other skin disorder, any chronic medical condition which is not well controlled or surgical history which may interfere with the conduct of the trial; 6.
Patients who, in the opinion of the investigator, are not deemed eligible as determined by medical history, physical examination including vital signsECG, or clinical laboratory safety tests; 7. Patients whose calcium test at V1 screening exceed the upper limit of reference range including serum calcium, albumin, phosphate, parathyroid hormone ; 8.
Patients who have used M active ingredient of M ; Patients who have been treated with any biologics for their psoriasis within 30 days or psoriasis face half-lives whichever is longer of the biologic before the day of randomization V2the longest documented half-life of psoriasis face biologic should be used to calculate the 5 half-lives; Patients who have been treated with phototherapy e.
Patients treated with medicines which are known to worsen psoriasis lithium, beta-blockers and chloroquineexcept when psoriasis face patient is on stable dosing with stable psoriatic condition for more than 12 weeks before the day of randomization and remains on stable dose throughout the trial; Patients who are taking oral vitamin D supplement, psoriasis face when the patients have been on a stable dose up to 2, IU per day allowed for at least 56 days 8 weeks before the day of randomization and plan to continue the dose for the duration of the trial; Patients taking medicines that affect calcium metabolism e.
Overview of Psoriasis - What Causes It? What Makes It Worse? - Subtypes and Treatment
Patients who are pregnant, breast-feeding or of childbearing potential and who plan to become pregnant during the trial; Contraindications according to summary of product characteristics of the active comparator Daivonex® ointment see section 3.
Patient is institutionalized because of legal or regulatory order.
Azokat a betegeket, akiknél a további feltételek közül egy vagy több teljesül, ki kell zárni a vizsgálatból: 1. Betegek, akiknél az aktív hatóanyag vagy a vizsgálati készítmény bármely összetevője ismerten allergiás reakciókat vált ki, akiket ezek irritálnak vagy érzékeny rájuk jelenlegi vagy régebbi allergia D3 vitamin származékokra, vagy túlérzékenyek az ehhez kapcsolódó gyógyszerekre ; 2.
- Hogyan kell kezelni a láb pikkelysömörét
- Guillermo Grandis – blog oficial | Consejos para la salud, Psoriasis, Remedios caseros
Betegek, akiknek az orvos megítélése szerint olyan klinikailag releváns kórelőzményük, jelenlegi betegségük, más bőrbetegségük, vagy krónikus egészségi állapotuk van, ami nem jól kontrollált, vagy olyan műtéti előzményük van, amelyik zavarhatja a vizsgálat lefolytatását; 6. Betegek, akik a kórelőzmények, a fizikális vizsgálat beleértve az életfunkciókataz EKG vagy a klinikai laboratóriumi biztonsági tesztek alapján, az orvos psoriasis face szerint, nem tekinthetők bevonhatónak; 7.
Betegek, akiknek a kalcium tesztjük a V1-nél szűrés meghaladta a referencia tartomány felső határát ideértve a szérum kalciumot, albumint, foszfátot, parathormont ; 8.
CONTACT DERMATITIS OF THE FACE DUE TO MATCHES
Betegek, akik használták az Met aktív hatóanyaga az Mnek ; Betegek, akiknek pszoriázisát 30 napon belül vagy 5 felezési idővel amelyik hosszabb a randomizáció V2 előtt bármilyen biológiai anyaggal kezelték.
Az 5 felezési idő számításához a biológiai szer leghosszabb dokumentált felezési psoriasis face kell számításba venni; Betegek, akiket 30 napon belül a V2 0,hét — 1. Betegek, akiket a pszoriázist közismerten súlyosbító gyógyszerekkel kezelnek lítium, béta-blokkolók és klorokinkivéve, ha a betegnek több mint 12 héttel a randomizáció előtt stabil a dózisa és pszoriázisának is stabil psoriasis face állapota és ezen a stabil dózison marad a vizsgálat ideje alatt is; Betegek, akik szájon át alkalmazandó D vitamin kiegészítőt szednek, kivéve azokat, akik legalább 56 napig 8 hétig a randomizáció előtt stabil dózist kapnak napi 2, IU-ig megengedett és tartják ezt a dózist a vizsgálat alatt is, Betegek, akik a kalcium metabolizmust érintő gyógyszereket szednek pl.
Betegek, akik állapotosak, szoptatnak vagy fogamzásképesek, és teherbe szeretnének esni a vizsgálat ideje alatt; Ellenjavallatok az aktív összehasonlító anyag Daivonex® kenőcs lásd 3. A beteg jogi vagy szabályozási okok miatt nem felelős magáért.
