Drug induced psoriasis: recognition and management


Kemény Lajos 2 3 Tartalomjegyzék Contents 1. Magunkról About us 2. Gyógyító tevékenység Medical activity 2. Oktatás Education 3. Kutatás Research 4. A klinika dolgozói The staff of the Department in ben Közlemények Publications ben megjelent Articles published in folyóiratcikkek 6. Folyóiratban megjelent absztraktok Lecture and poster abstracts published in Hungarian and international journals Oral presentations and posters 8.

Egyéb előadások és poszterek 8. Saját szervezésű Lectures of scientific courses továbbképző tanfolyamok organized by our Department Referátumok és betegbemutatások Lectures and case presentations at our Department Tudományos fokozatok Scientific degrees Díjak, kitüntetések Prizes, awards Tudományos tisztségek Appointments and board memberships received in Tudományos Scientific collaboration együttműködés Kutatási pályázatok Research projects, contracts, grants 4 5 1.

Magunkról About us A Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika a Szegedi Tudományegyetem Általános Orvosi Karának és Klinikai Központjának részeként európai színvonalú betegellátó, oktató és kutató tevékenységet folytat. Intézetünkben a betegek bőrgyógyászati és dermatochirurgiai kezelését nemzetközileg is elismert orvosaink végzik.

Klinikánkon a bőrgyógyászat mellett nagy jelentőséggel bír az allergológia és klinikai immunológia, a dermatoonkológia és a dermatochirurgia. Bent fekvő betegeink ellátására 57 ágy áll rendelkezésünkre, az ambuláns betegek kezelése 3 általános ambulancián és 14 szakambulancián történik. Kiemelkedően fontosnak tartjuk a bőrgyógyászat graduális és posztgraduális oktatását.

Navigation

Célunk a szakma jövendő vezető klinikuskutató tudósainak kinevelése. Rezidenseink képzési programjának versenyképessége jelzi intézetünk elkötelezettségét hallgatóink és rezidenseink drug induced psoriasis: recognition and management. Bőrgyógyászatot, klinikai immunológiát oktatunk magyar és angol nyelvenvalamint az immunológia alapjait német nyelven. Intézetünkben magas színvonalú alap- és klinikai kutatások folynak a bőrgyógyászat, kozmetológia és allergológia területén; különös hangsúlyt fektetünk arra, hogy az alapkutatások eredményei a betegágynál is minél hamarabb felhasználhatóak legyenek.

Our mission is to provide high quality care for patients, sustain excellence in education and research. Our Department is internationally recognized for medical and surgical dermatologic care. In addition to general dermatology, special emphasis is placed on allergology and clinical immunology, dermatooncology and dermatosurgery.

There are 57 beds for in-patients, whereas outpatients are treated in 3 general dermatology and 14 specialized units. Special emphasis is placed on graduate and postgraduate training programs in dermatology. Our goal is to train the future leaders in dermatology, both clinicians as well as researchers.

The competitiveness of our residency program speaks of the commitment our department has to our residents and medical students. We teach general dermatology, clinical immunology and basic immunology in Hungarian, English and German. Our department is committed to high quality basic and clinical research in dermatology, cosmetology and immunology. We are particularly interested in translational research; bringing scientific results from the bench to the bedside.

Gyógyító tevékenység 2. Medical activity 2. A fenti drug induced psoriasis: recognition and management megye lakossága összesen mintegy fő. A járóbeteg ellátásban kiemelkedően fontos szerepet játszanak a szakambulanciák. Ezeken egy-egy területre specializálódott szakorvosok dolgoznak meghatározott időpontokban. A soron kívüli sürgős esetek ellátását naponta óráig az I. Általános Ambulancia végzi. A klinika orvosai ügyeleti teendőket is ellátnak, naponta egy ügyeletes orvos és egy készenléti ügyeletes van szolgálatban.

A betegek előjegyzés alapján, időpontra érkeznek a vizsgálatokra az ambulanciákra. Munkatársai kizárólag a Klinika szakorvosai, asszisztensei közül kerülnek ki. Feladatai a következők: Oktatás graduális képzés, B szintű akkreditált képzőhely a szakképzésben Kozmetológiai célú kutató-fejlesztő munkában való részvétel Esztétikai beavatkozások végzése 10 11 3. Bőrgyógyászat előadás és gyakorlat az Általános Orvostudományi Kar V. Bőrgyógyászat előadás és gyakorlat a Fogorvostudományi Kar V.

Biostatisztikai számítások gyakorlat az Általános Orvostudományi Kar I. Dermatology - lecture and practice for the 5th year students of Faculty of Medicine 2.

Several computers will be available at your convenience at TIK in the internet room.

Dermatology - lecture and practice for the 4th year students of Faculty of Dentistry 3. Clinical Immunology alternative lecture for the 4th-5th year students of Faculty of Medicine 11 12 Az oktatás értékelése a hallgatók által Student s opinion about the education Az oktatás, illetve a szigorlat értékelése kérdőív alapján, ötjegyű skálán 1-es: leggyengébb, 5-ös: kiváló történik.

Az itt bemutatott évi értékelés az ÁOK magyar és az angol nyelvű bőrgyógyászati oktatásra vonatkozik. Előadás: magyar angol Logikus, lényegre törő 4,5 4,5 Szemléletes 4,7 4,5 Követhető, jegyzetelhető 4,4 4,5 Gyakorlati útmutatásokat, tanácsokat tartalmaz 4,4 4,3 Az anyag elsajátításában segít, elszakad a tankönyv tételes szövegétől 4,4 4,1 Felkeltette a tantárgy iránti drug induced psoriasis: recognition and drug induced psoriasis: recognition and management 4,1 4,5 Gyakorlat: Tartalmas 4,8 4,7 Módot nyújtott a technikai lehetőségek, módszerek gyakorlati megismerésére 4,7 4,8 Segített az anyag elsajátításában 4,7 4,8 Bővíti a terápiás és diagnosztikai ismereteket 4,7 4,8 Lehetőséget teremt a kötelező gyakorlati tudás elsajátítására 4,7 4,7 Felkeltette a tantárgy iránti érdeklődést 4,3 4,6 Gyakorlatvezető: Jól szervezte meg a gyakorlatot 4,9 4,6 Önálló gondolkodásra sarkallt 4,7 4,6 Megkívánta az aktív részvételt 4,7 4,6 Vizsga: Vizsga légköre, stílusa 4,7 4,7 12 13 3.

Csoma Zsanett, Dr. Orvos Hajnalka Bagi Alexandra: Atópiás dermatitis gyermekkorban. Csoma Zsanett Bánfi Virág: A szexuális bántalmazás bőrtünetei gyermekkorban. Csoma Zsanett Berke Ágnes: Acut infekciózus purpura fulminans gyermekkorban. Csoma Zsanett Bruncsics Bence: Tumoros sejtvonalak B és T sejtekkel való fúziós eredetének vizsgálata genetikai módszerekkel.

Németh István Balázs Csányi Ildikó: Acrolentiginosus melanoma: közel 40 év tapasztalatai a szegedi dermatoonkológián. Baltás Eszter Farkas Judit: Pajzsmirigybetegek között előforduló bőrtünetek és gyakoriságuk vizsgálata.

Kovács Réka Gion Vivien: Autoimmun betegségek szájnyálkahártya tünetei. Bata-Csörgő Zsuzsanna, Dr. Vas Krisztina Glasenhardt Katalin: In vitro follikulusmodell kifejlesztése és tesztelése. Szabó Kornélia Honfi Dániel György: A nucleophosmin immunhisztokémia alkalmazása a melanoma malignum mitosisainak kimutatásában.

Varga Erika Maeland, Elisabeth: Effectiveness on intense pulsed light on hyperpigmentation lesions, analyzed by reflectance confocal microscopy before and after treatment. Morvay Márta Nagy Géza: A dermatomyositis klinikuma.

Magyar Dermatológiai Társulat On-line

Csoma Zsanett 14 15 3. Ezen belül szakterületünk a bőrgyógyászat és a klinikai immunológia. A Doktori Iskola vezetője Prof. Kemény Lajos, titkára Dr. Szabó Kornélia, az adminisztratív ügyeket pedig Martinovits Eszter végzi. A Doktori Iskola munkájában törzstagként Prof. Dobozy Attila akadémikus, Prof. Husz Sándor professzor emeritus, Prof.

Bata-Csörgő Zsuzsanna egyetemi tanár és Prof. Széll Márta egyetemi tanár vesz részt, valamint az itt dolgozó orvosok és kutatók közül sokan témavezetőként is közreműködnek.

Lee and A.

Ezen a tudományos és társasági eseményen megismerkedtünk a hallgatóink közreműködésével készülő legújabb tudományos eredményekkel.

Klinikánkról az Immunológiai Alprogramot Danis Judit és dr. Jakobicz Eszter képviselte, míg a Dermatológia Alprogram keretében dr. Ábrahám Rita előadását hallgattuk meg. A KODI támogatásával a fentieken kívül októberében az Immunológiai Alprogram oktatói és hallgatói számára hagyományteremtő szándékkal egy 4 alkalmas szakmai megbeszélést is szerveztünk, mely jó alkalmat teremtett az immunológiai kutatások területén dolgozó oktatók, kutatók és doktoranduszok közötti szorosabb kapcsolatok kiépítésére őszén is megrendezésre került a Magyar Immunológiai Társaság Vándorgyűlése, ahol kutatóink és PhD hallgatóink közül Bolla Beáta Szilvia, Danis Judit, Erdei Lilla, Göblös Anikó és Jakobicz Eszter mutatták be tudományos eredményeiket.

Doktorandusz és PhD hallgatóink tudományos munkája Balog Zsanett biológus : A melanociták szerepe a pikkelysömör patomechanizmusában Témavezető: Dr. Bata-Csörgő Zsuzsanna egyetemi tanár Bodnár Vendel Ármin gyógyszerész : Bioinformatika alkalmazása a bőrgyógyászatban és az immunológiában Témavezető: Dr. Kemény Lajos egyetemi tanár Bolla Beáta Szilvia biológus : A bőr mikrobiális flórájának szerepe a barrier funkció kialakulásában Témavezető: Dr.

Szabó Kornélia tudományos főmunkatárs Bozó Renáta biológus : A pikkelysömörös bőr proteomikai analízissel meghatározott eltéréseinek szerepe a betegség pathomechanizmusában: mátrix stabilitás, bőrelaszticitás és 15 16 az erek áteresztőképességének vizsgálata pikkelysömörös tünetes és tünetmentes bőrben.

Témavezető: Dr. Groma Gergely tudományos munkatárs dr. Buknicz Tünde orvos : A melanoma patogenezise Témavezető: Dr. Széll Márta egyetemi tanár Erdei Lilla biológus : A TLR szignálfolyamatok negatív szabályozásában szerepet játszó folyamatok és faktorok vizsgálata bőrben Témavezető: Dr.

Szabó Kornélia tudományos főmunkatárs Fazekas Drug induced psoriasis: recognition and management biológus, doktorandusz : Fényindukálta folyamatok vizsgálata humán keratinocitákban Témavezető: Dr. Széll Márta egyetemi tanár dr.

RENDEZVÉNYKATEGÓRIÁK

Glasenhardt Katalin orvos : In vitro follikulus modell kifejlesztésén és tesztelésén Témavezető: Dr. Szabó Kornélia tudományos főmunkatárs Göblös Anikó biológus : A pikkelysömör pathogenezisével kapcsolatos molekuláris folyamatok tanulmányozása Témavezető: Dr. Kemény Lajos egyetemi tanár dr.

Jakobicz Eszter orvos : Gyógyszerérzékeny személyek limfocitáinak proliferációs vizsgálata Témavezető: Dr. Bata-Csörgő Zsuzsanna egyetemi tanár dr. Szlávicz Eszter orvos : Splicing gének vizsgálata a pikkelysömör patogenezisében Témavezető: Dr.

Ónodi Katinka orvos : Gyógyszerallergiák in vitro- és in vivo vizsgálata Témavezető: Dr. Bata-Csörgő Zsuzsanna egyetemi tanár Szabó Csanád pszichológus, doktorandusz : Adherencia és pszichológiai jellemzők a bőrgyógyászatban. Kemény Lajos egyetemi tanár, Dr. Csabai Márta egyetemi tanár Tax Gábor biológus, doktorandusz : Acne vulgarisra hajlamosító faktorok azonosítása és vizsgálata Témavezető: Dr.

Szabó Kornélia tudományos főmunkatárs 16 17 4. The gene codes for an enzyme with deubiquitinase activity.

vörös verejtékfoltok kezelése vörös folt a szem szemzugában a bőrön

In the last year, we aimed to establish genotype-phenotype correlations, our work is summarized in the following paper: Phenotype-genotype correlations for clinical variants caused by CYLD mutations.

In Papillon-Lefèvre syndrome PLS; OMIM:which is a rare disease characterized by severe periodontitis and palmoplantar keratoderma we have continued our scientific research work.

In the past year, we tested in an international scientific collaboration that active CatC is constitutively excreted and can be easily traced in the urine of normal subjects. Its absence in the urine of patients would be an early, simple, reliable, low cost and easy diagnostic technique. Our work is summarized in the following pikkelysömör kezelése thaiföldön Analysis of urinary cathepsin C for diagnosing Papillon-Lefèvre syndrome.

The name is an acronym of its major features such as multiple lentigi-nes, electrocardiographic conduction defects, ocular hypertelorism, pulmonary stenosis, abnor-malities of genitalia, retardation of growth and sensorineural deafness.

Here, we have investigated a year-old Hungarian male patient affected by LS. Direct sequencing of the PTPN11 gene revealed a worldwide recurrent missense mutation c. Comparison of the clinical phenotypes of our patient and the ones reported in the literature demonstrates great phenotypic diversity despite the same genotype. This gene encodes a membrane-associated transport protein, which regulates tyrosinase activity and, thus, melanin content by changing melanosomal ph and disrupting the incorporation of copper into tyrosinase.

Here we report two Hungarian siblings affected by an unusual OCA4 phenotype. Direct sequencing of the SLC45A2 gene revealed two novel, heterozygous muta-tions, one missense c.

hogyan lehet pikkelysömör kezelésére kenőcs vörös folt a lábán és duzzanat

The identified novel mutations affect the transmembrane domains of the protein, indicating that they might impair transport function, resulting in decreases in dénák pikkelysömör kezelésére melanosomal ph and tyrosinase activity.

The CYLD p. BMC Genet J In press Onkodermatológia: klinikai és alapkutatás Oncodermatology: clinical and basic research During this year, our clinical oncology research group has focused on updating our melanoma patient database.

More than five thousand melanoma cases were treated in our department between and The clinical and histopathological characteristics of these patients have been collected and their completed data uploaded with a newly developed web-based computer program. Ten young dermatologists and residents led awareness-raising activities at a university camp, a music festival and a number of workplaces in southern Hungary.

A total of five hundred participants were also examined at different venues during a three-month period. This project aimed: to screen for alterations of the psoriatic non-lesional NL and lesional L samples vs. Our analysis resulted in the identification of more than proteins that showed at least twofold change in amount based on relative peptide count.

plaque psoriasis scars folt a karon piros szélekkel

More than proteins were found to be associated with the HGVST psoriasis GWAS study, more than 50 were previously linked to psoriasis comorbidities and over 20 were found to be potential drug targets.

The results of the pathway overrepresentation analysis are in accordance with the current concepts of the pathomechanism of the disease. These results provide a starting-point for further studies aiming to broaden the therapeutic options in psoriasis. A proteomic screen for alterations in psoriasis.

A potential stress signal in psoriatic involved skin may be the extracellular DNA, which activates the AIM2 inflammasome resulting in the cleavage of the proil-1β cytokine into functioning IL-1β, and induces the expression of several inflammatory cytokines in professional immune cells.

Our aim was to analyse, whether extracellular DNA fragments affect these immune responses also in keratinocytes, and whether PRINS could play a role in these reactions. We used normal human epidermal keratinocytes in our experiments, and treated them with psoriasis associated cytokines TNF-α and IFN-γ and subsequently transfected them with 19 20 the synthetic DNA analogue poly da:dt. To study its effects on keratinocytes inflammatory reactions we silenced or overexpressed PRINS during the experiments.

In the upcoming experiments we aim to study the possible mechanisms of PRINS action in inflammatory reactions. First Euroregional Conference for PhD students and young researchers in biomedicine.

Danis J. Eur J Hum Genet, 23 Suppl1 p. PRINS, the psoriasis susceptibility related non-coding RNA is involved in stress response of cells, but not in inflammasome activation. Abnormal regulation of fibronectin production by fibroblasts in psoriasis In psoriasis the non-lesional skin already contains abnormalities drug induced psoriasis: recognition and management are likely to serve as base for the manifestation of the disease.

Keratinocyte growth factor KGF together with fibronectin FN1 and α 5 integrin was suggested to play a crucial role in the pathogenesis of psoriasis by influencing inflammation and keratinocyte hyperproliferation. We detected active STAT1 in healthy and lesional skin, similar to a previous report, however, in the non-lesional skin STAT1 activation was absent in tissues far away from lesions. Abnormal regulation of fibronectin production by fibroblasts in psoriasis.

Br J Dermatol.